您的瀏覽器不支援JavaScript功能,若網頁功能無法正常使用時,請開啟瀏覽器JavaScript狀態
跳到主要內容區塊
:::

法規內容

法規名稱: 採驗尿液實施辦法
公發布日: 民國 93 年 01 月 07 日
修正日期:民國 107 年 10 月 02 日
法規體系: 法務部部內各單位 > 保護司
立法理由:
法規功能按鈕區
本辦法依毒品危害防制條例 (以下簡稱本條例) 第二十五條第三項規定訂
定之。
本辦法所稱應受尿液採驗人之範圍如下:
一、本條例第二十五條第一項之受保護管束者。
二、本條例第二十五條第二項所定得由警察機關採驗尿液之人員。
依本條例第二十五條第一項或第二項規定辦理尿液採驗事務,應備置必要
器材及設備之採尿室,並指派專人辦理。
採尿人員執行尿液採驗,應注意應受尿液採驗人之身體安全及名譽,並不
得逾必要之程度。
應受尿液採驗人為女性時,應指定女性人員採驗其尿液。
採尿人員因職務知悉檢驗機關(構)名稱、地址、檢體編號或應受尿液採
驗人等資料,不得洩漏。
為確保尿液檢體採驗之正確及運送與保管之安全,應採取必要之安全防範
措施。
執行保護管束者依本條例第二十五條第一項規定,於保護管束期間內執行
定期尿液採驗者,其採驗期間如下:
一、保護管束期間開始後前二個月內,每二週採驗一次。
二、保護管束期間開始後第三個月至第五個月,每一個月採驗一次。
三、所餘月份,每二個月採驗一次。
犯本條例第十條之罪與他罪合併定執行刑之假釋付保護管束者,其定期採
驗尿液期間,為一年六個月。期間內之尿液採驗次數,依前項規定辦理。
前項保護管束期間不滿一年六個月者,採驗尿液期間至保護管束期滿止;
保護管束期間超過一年六個月者,超過部分,執行保護管束者於必要時,
仍得採驗尿液。
警察機關依本條例第二十五條第二項規定執行定期尿液採驗,每三個月至
少採驗一次。
警察機關通知採驗尿液,應以書面為之。通知書應載明無正當理由不到場
者,得依法強制採驗之意旨。
於應受尿液採驗人有事實可疑為施用毒品時,警察機關或執行保護管束者
除依前二條規定執行定期採驗外,得隨時採驗。
應受尿液採驗人經合法通知而無正當理由不到場,或到場而拒絕採驗者,
警察機關或執行保護管束者得報請檢察官或少年法院 (地方法院少年法庭
) 許可,強制採驗。但有正當理由,並經警察機關或執行保護管束者同意
者,得另定期日採驗。
前項強制採驗,須強制到場者,由警察機關協助執行到場。但不得逾必要
之程度。
第一項強制採驗之執行結果,應通知許可強制採驗之檢察官或少年法院 (
地方法院少年法庭) 。
應受尿液採驗人應遵守下列事項:
一、報到時,應接受採尿人員查驗身分。
二、於採尿人員發給之檢體監管紀錄表等相關表格資料之正確欄位簽名。
三、採尿時,不得攜入個人物品。
四、採尿前,應先洗手、烘乾。
五、尿液檢體須達六十毫升。
六、有下列情形之一,應重新採尿:
(一)尿液檢體溫度未達攝氏三十二度或超過攝氏三十八度或內有浮懸物
      存在或顏色顯有異常者。
(二)其他於採尿人員認有必要,且經執行保護管束者或警察機關主管長
      官許可者。
應受尿液採驗人所採尿液未達前項第五款之量時,採尿人員應提供充足飲
用水。
採尿人員應全程監控尿液採驗過程,並注意下列事項:
一、尿液檢體應分別裝入二瓶尿液容器,每瓶尿液量須達三十毫升,並由
    應受尿液採驗人按捺左大拇指指紋封緘。
二、每一尿液檢體應製作檢體監管紀錄表,記載自採集至運送檢驗機關(
    構)所經過之各項作業處理程序、時間、人員、目的及尿液檢體之資
    訊、重要特殊跡象等,連同尿液檢體(含可疑攙假之尿液檢體),一
    併送驗。
三、尿液檢體送驗前應置於攝氏六度以下之冷藏櫃加鎖保管,並隨時檢視
    之。
應受尿液採驗人左大拇指無法按捺指紋時,應依右手大拇指、左食指、左
中指、左環指、左小指、右食指、右中指、右環指、右小指之順序捺印指
紋,並由採尿人員附註該指名稱。但依其情形不適合按捺指紋,且經採尿
人員註明者,不在此限。
尿液檢體之檢驗項目為鴉片代謝物 (嗎啡、可待因) 及安非他命類藥物 (
安非他命、甲基安非他命) 。必要時,得斟酌應受尿液採驗人之具體情狀
,調整或增加之。
警察機關或執行保護管束者為監督受託檢驗機構之檢驗品質,應以盲績效
監測檢體實施測試。
警察機關或執行保護管束者送往受託檢驗機構檢驗之檢體,前三個月必須
包括占總檢體數百分之三以上之盲績效監測檢體;三個月後送驗之檢體必
須包括百分之一以上之盲績效監測檢體。
盲績效監測檢體,其中百分之八十應為陰性檢體,百分之二十應為陽性檢
體。陽性尿液檢體以待測藥物為主;待測藥物濃度應介於閾值之一點五倍
至二倍之間,且其結果判定以陽性及陰性為主。
警察機關或執行保護管束者發現盲績效監測檢體有偽陽性結果時,除警察
機關應通知內政部警政署,執行保護管束者應通知高等檢察署外,並應通
知受託檢驗機構及衛生福利部食品藥物管理署處理。
受託檢驗機構接獲前項通知時,應查明原因,並以書面函復。偽陽性結果
係因檢驗技術或方法失誤所致者,應將該批尿液檢體全部重新檢驗。
對於檢驗機關 (構) 之檢驗結果有疑義時,得要求重新檢驗,或送其他尿
液檢驗機關 (構) 檢驗。
本辦法自發布日施行。